ÜTS (ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ)
2017 yılında T.C. Sağlık Bakanlığı, TÜBİTAK BİLGEM ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından geliştirilen ürün takip sistemi, tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin üretiminden son kullanıcıya kadar olan sürecin etkin biçimde izlenmesini ve kontrolünü sağlar.
Ürün Takip Sistemi Nedir?
Ürün takip sistemi, üretimi Türkiye’de gerçekleştirilen veya ithal edilen tüm tıbbi cihaz ve kozmetik ürünlerin üretim bandından son kullanıcıya kadar olan aşamalarının detaylı şekilde izlenmesini ve kontrol edilmesini sağlayan zorunlu bir altyapıdır.
Ürün Takip Sistemi Kimlere Zorunludur?
Ürün takip sistemi, birçok işyeri ve meslek için yapılması yasal zorunluluk taşıyan bir uygulamadır.
Tıbbi Cihaz Üretici Firmalar: Tıbbi cihaz üretimi ya da yurt dışından ithalat yapan firmaların ürün takip sistemini kullanmaları zorunludur. Üretim ve ithalat aşamasından sonraki satış işlemlerinde de ürün takip sistemine bildirim yapılması gerekir.
Hastaneler, Klinikler: Klinikler ve hastaneler tıbbi malzeme temini için ÜTS’ye kayıtlı olmak zorundadır.
Eczaneler: Eczaneler ve klinikler tıbbi malzeme temini için ÜTS’ye kayıtlı olmakla yükümlüdür.
Bayi ve Perakende Satış: İthal ya da üretim faaliyetinde olan firmaların ürün takip sistemine kayıt olarak envanter bildiriminde bulunmaları gerekir.
Kozmetik Firmaları: İthal veya üretim yapan tıbbi cihaz ya da kozmetik ürünleri satan firmaların ürün takip sistemine kayıt olması ve ürünleri bildirmesi zorunludur.
Gözlük, Optik Firmaları: Bayi, ithalat, distribütör, üretici veya sadece satıcı olan optik firmaları envanter hareketlerini Bakanlığa bildirmek zorundadır.
Dr2connect’in ÜTS Entegrasyonu ile Tüm Kontrol Sizde Olsun!
Medikal cihaz üreticileri ile klinikler arasında dijital bir köprü kuruyoruz.
Tedarikçi firmaların ürettiği veya sattığı cihazları sisteme tanımlıyoruz.
Cihazı satın alan klinikler, kendi paneli üzerinden zimmet onayı vererek cihazı envanterine kolaylıkla ekleyebilir. Böylece cihaz sahipliği ve devir teslim süreçleri şeffaf olarak ilerliyor.
Dr2connect olarak şaibeli cihaz kayıtlarını engelliyor, kliniklerin ve üreticilerin haklarını dijital ortamda koruyoruz.
